觀點網訊:石藥集團(01093.HK)發佈公告,集團開發的貝柯妥塔單抗(JMT101)聯合奧希替尼一線治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期臨牀試驗,在預設的期中分析中達到主要終點,取得陽性頂線結果。
與鉑類聯合培美曲塞化療相比,該產品聯合奧希替尼治療方案顯著延長患者的無進展生存期(PFS),並顯示出總生存期(OS)的獲益趨勢。
石藥集團公告,貝柯妥塔單抗(JMT101)聯合奧希替尼一線治療攜帶EGFR20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ⅲ期臨牀試驗,經預設期中分析達到主要終點,較化療延長無進展生存期並顯示總生存期獲益趨勢。
觀點網訊:石藥集團(01093.HK)發佈公告,集團開發的貝柯妥塔單抗(JMT101)聯合奧希替尼一線治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期臨牀試驗,在預設的期中分析中達到主要終點,取得陽性頂線結果。
與鉑類聯合培美曲塞化療相比,該產品聯合奧希替尼治療方案顯著延長患者的無進展生存期(PFS),並顯示出總生存期(OS)的獲益趨勢。
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