觀點網訊：9月24日，翰森製藥（03692.HK）發佈公告，集團創新藥注射用HS-20093（注射用瑞康立伏妥塔單抗）上市許可申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。
該上市許可申請用於治療≥12週歲經既往至少二線治療失敗的骨肉瘤患者。
注射用HS-20093是一款集團自主研發的B7-H3靶向抗體-藥物偶聯物（ADC）。
翰森製藥HS-20093骨肉瘤上市申請獲NMPA受理
翰森製藥公告，9月24日，集團創新藥注射用HS-20093上市許可申請獲中國國家藥品監督管理局受理，用於治療≥12週歲經既往至少二線治療失敗的骨肉瘤患者。
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